Les amines aliphatiques sont des composés formés par remplacement d’un ou de plusieurs atomes d’hydrogène de l’ammoniac (NH3) par un, deux ou trois radicaux alkyle (ou alkanol dans le cas des amino-alcools). Les amines aliphatiques inférieures sont des gaz, comme l’ammoniac, et sont facilement solubles dans l’eau, contrairement aux homologues supérieurs qui ne le sont pas. Toutes les amines aliphatiques sont basiques en solution et forment des sels. Les sels sont des solides inodores, non volatils et facilement solubles dans l’eau.
Suivant le nombre d’atomes d’hydrogène substitués, on distingue les amines primaires (NH2R), secondaires (NHR2) ou tertiaires (NR3).
Les amines aliphatiques trouvent des applications dans les domaines suivants: chimie, pharmacie, caoutchouc, matières plastiques, colorants, textile, cosmétologie et travail des métaux. Ces composés chimiques sont utilisés comme intermédiaires, solvants, accélérateurs de vulcanisation, catalyseurs, émulsifiants, comme fluides de coupe synthétiques, inhibiteurs de corrosion et agents de flottation. Quelques amines sont utilisées dans la fabrication des herbicides, des pesticides et des colorants. En photographie, la triéthylamine et la méthylamine servent d’accélérateurs de développement. La diéthylamine est un inhibiteur de corrosion employé dans le travail des métaux; elle intervient aussi comme solvant dans l’industrie du pétrole. Dans les industries du tannage et du cuir, on utilise l’hexaméthylènetétramine comme agent conservateur en tannage; la méthylamine, l’éthanolamine et la diisopropanolamine permettent d’assouplir les cuirs et les peaux.
Le 2-diméthylaminoéthanol sert au réglage de l’acidité dans le traitement de l’eau des chaudières. La triéthanolamine, l’isopropanolamine, la cyclohexylamine et la dicyclohexylamine sont utilisées comme détergents en teinturerie. La triéthanolamine trouve de nombreuses applications dans la fabrication d’agents tensioactifs et de polissage, de cires, d’herbicides et d’huiles de coupe. On l’emploie également pour récupérer le sulfure d’hydrogène du gaz naturel et du pétrole brut sulfurés. L’éthanolamine permet d’extraire du gaz naturel à la fois le dioxyde de carbone et le sulfure d’hydrogène.
L’éthylamine agit comme stabilisant sur le caoutchouc latex et sert d’intermédiaire dans la fabrication de colorants, tandis que la n-butylamine, qui se présente sous la forme d’un liquide fortement alcalin, est utilisée comme pesticide et dans la fabrication du caoutchouc, de produits pharmaceutiques et de colorants. L’éthylènediamine est également un liquide fortement alcalin employé dans la préparation de colorants, d’accélérateurs de vulcanisation, de fongicides, de cires synthétiques, de produits pharmaceutiques, de résines, d’insecticides et d’agents mouillants pour asphalte. La diméthylamine et l’isobutanolamine trouvent une application dans l’industrie du caoutchouc comme accélérateurs de vulcanisation. La diméthylamine est également utilisée pour le tannage et dans la fabrication des détergents.
L’éthylèneimine est un important composé qui trouve des applications dans les industries du papier, du textile, du pétrole, des peintures et vernis, des cosmétiques et de la photographie. La diéthanolamine est employée pour l’épuration des gaz; elle sert d’intermédiaire chimique et d’émulsifiant pour les produits à usage agricole, les produits cosmétiques et pharmaceutiques. L’isobutanolamine, l’isopropanolamine et la cyclohexylamine sont également des émulsifiants très utilisés.
Les amines sont des bases, susceptibles par conséquent de former des solutions fortement alcalines qui peuvent être dangereuses si des éclaboussures atteignent les yeux ou si elles entrent en contact avec la peau. Cela étant, elles sont dépourvues de toxicité spécifique et les amines aliphatiques inférieures sont d’ailleurs des constituants normaux des tissus biologiques, de sorte qu’elles sont présentes dans un grand nombre d’aliments, en particulier dans le poisson, auquel elles confèrent une odeur caractéristique. La possibilité pour certaines amines aliphatiques de réagir in vivo avec les nitrates ou nitrites pour former des composés nitroso est un sujet de préoccupation, car nombre de ces dérivés sont notoirement cancérogènes chez l’animal (voir encadré).
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Les nitrosamines sont des dérivés des amines qui contiennent un groupement fonctionnel nitroso (–N–N=O). Ces composés chimiques se forment lorsqu’un atome d’azote (N) et un atome d’oxygène (O) d’un composé «nitrosant» se lient à l’azote (N) du groupement amino de l’amine. Par exemple, les nitrates et nitrites qui entrent dans la composition du bain de sel utilisé pour la vulcanisation du caoutchouc servent d’agents nitrosants et se combinent aux amines présentes dans le bain pour former des nitrosamines. Des nitrosamines se forment également in vivo lors du métabolisme des aliments contenant des nitrates ou des nitrites. Parmi les auxiliaires du caoutchouc qui sont des précurseurs de nitrosamines, on peut citer les sulfénamides, les sulfénamides secondaires, les dithiocarbamates, les thiurames et les diéthylhydroxylamines. On ajoute à certains mélanges des nitrosamines, comme la nitrosodiphénylamine (NDPhA), qui agit comme retardateur, ou la dinitrosopentaméthylènetétramine (DNPT), qui sert d’agent gonflant. Ces nitrosamines sont peu cancérogènes, mais elles peuvent se «transnitroser», ou transférer leurs groupes nitroso à d’autres amines pour former d’autres nitrosamines, plus cancérogènes. Les nitrosamines qui ont été mises en évidence lors de la vulcanisation sur bain de sel sont notamment la nitrosodiméthylamine (NDMA), la nitrosopipéridine (NPIP), la nitrosomorpholine (NMOR), la nitrosodiéthylamine (NDEA) et la nitrosopyrrolidine (NPYR). La formation des nitrosamines est préoccupante d’un point de vue sanitaire, car la plupart des nitrosamines sont soupçonnées d’être cancérogènes pour l’humain, encore que le lien de cause à effet ne soit pas clairement établi. Toutefois, on a des présomptions au sujet de la cancérogénicité des nitrosamines pour les sujets humains. Elles se révèlent en effet de puissants cancérogènes pour l’animal; environ 90% des 300 nitrosamines testées ont produit des effets cancérogènes chez des animaux de laboratoire. Quelque 40 espèces animales: mammifères, oiseaux, poissons et amphibiens ont été étudiées et aucune ne s’est montrée résistante. L’action des nitrosamines a été mise en évidence sur de multiples organes; la localisation des tumeurs varie selon la nitrosamine considérée, l’espèce étudiée et la voie d’administration. Les études biochimiques, anatomopathologiques et expérimentales effectuées sur les nitrosamines n’incitent guère à penser que les êtres humains puissent résister à l’action cancérogène des nitrosamines. D’ailleurs, les tissus humains métabolisent les nitrosamines en dérivés alkylants qui se lient à l’ADN, ce processus étant considéré comme la première étape du développement de nombreux cancers, et le tissu hépatique humain semble métaboliser les nitrosamines aussi activement que le tissu hépatique des rongeurs. L’étude des adduits de l’ADN humain montre que les taux d’adduits de l’ADN sont plus élevés chez les cancéreux que chez les témoins, et l’expérimentation révèle que les adduits formés chez l’animal sont analogues à ceux que l’on peut mettre en évidence chez des sujets humains. Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé la NDMA et la NDEA dans le Groupe 2A des substances probablement cancérogènes pour les sujets humains, la NMOR, la NPIP et la NPYR étant classées dans le Groupe 2B des substances peut-être cancérogènes pour l’être humain. Le Programme national de toxicologie des Etats-Unis (US National Toxicology Program (NTP)) estime que ces cinq nitrosamines peuvent être raisonnablement considérées comme cancérogènes pour l’être humain. Aux Etats-Unis, l’Administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) et l’Institut national de la sécurité et de la santé au travail (NIOSH) considèrent la nitrosodiméthylamine (NDMA) comme un cancérogène professionnel, mais aucune limite d’exposition n’a été fixée jusqu’à présent. En Allemagne, la Commission des produits toxiques (Der Ausschuss für Gefahrstoffe (AGS)) a édicté une réglementation stricte concernant l’exposition aux nitrosamines sur le lieu de travail. Dans l’industrie en général, l’exposition totale aux nitrosamines ne doit pas être supérieure à 1 mg/m3. Pour certains procédés, tels que la vulcanisation du caoutchouc, l’exposition totale aux nitrosamines ne doit pas être supérieure à 2,5 mg/m3. Lors d’opérations comme celles qui sont mises en œuvre dans l’industrie du caoutchouc, on peut éliminer la formation de nitrosamines soit en modifiant la composition des mélanges, soit en ayant recours à d’autres techniques, telles que la vulcanisation à l’air chaud avec des billes de verre ou par micro-ondes. Les deux modifications exigent un investissement en recherche et développement pour obtenir un caoutchouc ayant les mêmes propriétés qu’auparavant. Une autre possibilité consiste à réduire l’exposition en assurant une ventilation par aspiration localisée. Non seulement le bain de sel doit être clos et ventilé de manière appropriée, mais d’autres postes de la chaîne de production, par exemple ceux où le produit est découpé ou percé, doivent aussi faire l’objet de mesures de prévention technique pour que l’exposition des travailleurs reste faible. |
Les vapeurs de l’allylamine sont très irritantes. Chez l’animal, on a mis en évidence des effets sur le système cardio-vasculaire, consistant notamment en lésions myocardiques et vasculaires. La toxicité de l’allylamine est attribuée pour une part à la formation d’acroléine in vivo. Il existe aussi un risque certain d’explosion pour une large gamme de concentrations dans l’air.
La n-butylamine est le plus important des butylamines isomères. Ses vapeurs affectent gravement le système nerveux central des animaux de laboratoire qui y sont exposés. Son action sur l’humain est intense. Elle est extrêmement irritante pour les yeux et les voies respiratoires. Elle affecte également le système nerveux central et peut provoquer une dépression, voire une perte de conscience. On a également fait état de douleurs thoraciques et de forte toux. La n-butylamine est facilement résorbée par voie percutanée. Une fois absorbée, elle est facilement métabolisée.
Le principal effet toxique de la cyclohexylamine est son action irritante. Elle peut léser et sensibiliser la peau. La cyclohexylamine est aussi un faible inducteur de méthémoglobine. Cette amine est également un des principaux métabolites du cyclamate.
La diéthanolamine est irritante pour la peau et les muqueuses. L’exposition peut entraîner nausées et vomissements.
Les vapeurs de diméthylamine sont à la fois inflammables et irritantes. Les solutions sont fortement alcalines.
L’éthanolamine peut être faiblement irritante, mais n’entraîne pas d’effet toxique majeur sur l’être humain.
L’éthylamine peut provoquer une irritation des yeux, des lésions cornéennes pouvant se produire en cas d’exposition aux vapeurs. Chez le sujet humain, le composé est excrété tel quel.
L’éthylènediamine provoque des lésions oculaires, cutanées et respiratoires. L’exposition aux vapeurs peut entraîner une sensibilisation.
La méthylamine est une base plus forte que l’ammoniac dont les vapeurs sont irritantes pour les yeux et les voies respiratoires. On a rapporté des cas de sensibilisation (bronchique). La signalisation olfactive de ce composé n’est pas fiable, car une fatigue olfactive peut se produire.
Les vapeurs de propylamine peuvent causer des lésions oculaires et respiratoires. Des troubles visuels passagers ont été également signalés.
La triéthanolamine, qui est faiblement toxique pour le sujet humain, sert souvent d’additif dans les produits cosmétiques et autres.
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Nom chimique |
Synonymes et numéro ONU |
Numéro CAS |
Formule développée |
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Aldéhyde acétique, oxime d’ |
Acétaldoxime; aldoxime; éthylidènehydroxylamine |
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Allylamine |
3-Aminopropène; 3-aminopropylène; monoallylamine; 2-propénamine |
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Bis(2-diméthylaminoéthyl)éther |
2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine); NIAX Catalyst A1 |
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1,3-Butanediamine |
1,3-Diaminobutane |
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n-Butylamine |
1-Aminobutane; 1-butanamine; monobutylamine |
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sec-Butylamine |
2-Aminobutane; 2-butanamine; 1-méthylpropylamine |
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Cyclohexylamine |
Aminocyclohexane; aminohexahydrobenzène; cyclohexanamine; hexahydroaniline |
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Diallylamine |
Di-2-propénylamine; N-2-propényl 2-propén-1-amine |
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3,3'-Diaminodipropylamine |
Aminobis(propylamine); dipropylènetriamine; iminobis(propylamine); 3,3'-iminobis(propylamine) |
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Dibutylamine |
Butyl-1-butanamine; N-dibutylamine |
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2-Dibutylaminoéthanol |
Dibutylaminoéthanol; N,N-dibutyléthanolamine; N,N-dibutyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine |
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2,2'-Dichloro-N-méthyldiéthylamine |
Bis(2-chloroéthyl)méthylamine; 2-chloro-n-(2-chloroéthyl)-N-méthyléthanamine; N,N-di(chloroéthyl)méthylamine; méthylbis(2-chloroéthyl)amine |
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Dicyclohexylamine |
N-Cyclohexylcyclohexanamine; N,N-diclohexylamine; dodécahydrodiphénylamine |
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Diéthanolamine |
Bis(2-hydroxyéthyl)amine; diéthylolamine; 2,2'-dihydroxydiéthylamine; di(2-hydroxyéthyl)amine |
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Diéthylamine |
Diéthamine; N,N-diéthylamine; N-éthyléthanamine |
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2-Diéthylaminoéthanol |
Diéthylaminoéthanol; diéthyléthanolamine; N,N-diéthyléthanolamine |
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Diéthylènetriamine |
Aminoéthyléthanediamine; bis(2-aminoéthyl)amine; 2,2'-diaminodiéthylamine; N-(2-aminoéthyl)éthylènediamine |
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Diisopropanolamine |
Bis(2-propanol)amine; bis(2-hydroxypropyl)amine; 1,1'-iminobis-2-propanol; 1,1’-iminodi-2-propanol |
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Diisopropylamine |
N-(1-Méthyléthyl)-2-propanamine |
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Diméthylamine |
DMA; N-méthylméthanamine |
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Diméthylamine, chlorhydrate de |
Chlorure de diméthylammonium; chlorhydrate de N-méthylméthanamine |
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2-Diméthylaminoéthanol |
Diméthylaminoéthanol; diméthyléthanolamine; N,N-diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine; DMAE |
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3-Diméthylaminopropylamine |
1-Amino-3-diméthylaminopropane; N,N-diméthyl-1,3-propanediamine; N,N-diméthyl-N-(3-aminopropyl)amine; 3-(diméthylamino)propylamine; N,N-diméthyl-1,3-propylènediamine |
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Dipentylamine |
Diamylamine; di-N-amylamine; N-pentyl-1-pentanamine |
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Ethanolamine |
2-Aminoéthanol; éthanolamine; glycinol; 2-hydroxyéthylamine; monoéthanolamine |
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Ethylamine |
Aminoéthane; 1-aminoéthane; éthanamine; monoéthylamine |
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Ethylènediamine |
1,2-Diaminoéthane; diméthylènediamine; 1,2-éthanediamine; 1,2-éthylènediamine |
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Ethylèneimine |
Aziridine; azacyclopropane; dihydroazirène; dihydro-1H-azirine; diméthylèneimine |
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2-Ethylhexylamine |
UN2276 |
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Ethylméthylcétone, oxime de la |
Ethylméthylcétoxime; MEK-oxime; méthyléthylcétoxime |
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Hexaméthylènediamine |
1,6-Diaminohexane; hexaméthylènediamine; 1,6-hexaméthylènediamine |
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Hexaméthylènetétramine |
Formamine; 1,6-hexanediamine; hexamine; méthamine; méthénamine |
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Hydroxyéthyléthylènediamine |
N-Aminoéthyléthanolamine; éthanoléthylènediamine; N-hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine monoéthanoléthylènediamine; 2-((2-aminoéthyl)amino)éthanol |
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Isobutanolamine |
2-Aminodiméthyléthanol; 2-amino-2-méthylpropanol; 2-amino-2-propanol; isobutanol-2-amine |
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Isobutylamine |
1-Amino-2-méthylpropane; monoisobutylamine; 2-méthyl-1-propanamine |
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Isophorone diamine |
3-Aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine |
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Isopropanolamine |
Alcool α-aminoisopropylique; 2-hydroxypropylamine; 1-méthyl-2-aminoéthanol; monoisopropanolamine |
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Isopropylamine |
1-Méthyléthylamine; monoisopropylamine; 2-propanamine; sec-propylamine; 2-propylamine |
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Méthylamine |
Aminométhane; carbinamine; monométhylamine; merculialine (vx) |
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2-Méthylaminoéthanol |
N-Méthylaminoéthanol; méthyléthanolamine; monométhylaminoéthanol |
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1,5-Pentanediamine |
Cadavérine; 1,5-diaminopentane; pentaméthylènediamine; 1,5-pentaméthylènediamine |
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1,3-Propanediamine |
1,3-Diaminopropane; 1,3-propylènediamine; triméthylènediamine |
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Propylamine |
1-Aminopropane; monopropylamine; propanamine; 1-propylamine |
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1,2-Propylènediamine |
1,2-Diaminopropane; 1,2-propanediamine; propylènediamine |
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Tertiobutylamine |
2-Aminoisobutane; 2-amino-2-méthylpropane; 1,1-diméthyléthylamine; tert-butylamine; triméthylaminométhane |
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Tétraéthylènepentamine |
DEH 26; 1,4,7,10,13-pentaazatridécane; N-(2-amino-éthyl)-N’-2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl-1,2-éthanediamine |
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Triallylamine |
N,N-Di-2-propényl-2-propén-1-amine |
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Tributylamine |
Tri-N-butylamine; tris-N-butylamine |
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Triéthanolamine |
Nitrilo-2,2',2''-triéthanol; tri(hydroxyéthyl)amine; |
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Triéthylamine |
Diéthylaminoéthane; N,N-diéthyléthanamine |
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Triéthylènetétramine |
N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diamino-éthane; N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine; N,N'-bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine |
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Triisopropanolamine |
Tris(2-hydroxypropyl)amine; tris(2-hydroxy-1-propyl)amine |
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Triméthylamine |
N,N-diméthyl-méthanamine; TMA |
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Tripropylamine |
N,N-Dipropyl-1-propanamine |
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Nom chimique et numéro CAS |
Fiches internationales de sécurité chimique (ICSC) |
NIOSH |
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Exposition de courte durée |
Exposition de longue durée |
Voies d’exposition |
Symptômes |
Organes cibles et voies de pénétration |
Symptômes |
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Allylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; cœur |
Peau |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, douleurs thoraciques, essoufflement, mal de gorge |
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n-Butylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, étourdissements, perte de conscience |
Voies respiratoires; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; céphalées; érythème; brûlures |
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sec-Butylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, mal de gorge; les symptômes peuvent être retardés |
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Cyclohexylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; système nerveux central |
Peau |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau, des muqueuses et des voies respiratoires; brûlures oculaires et cutanées; sensibilisation cutanée; toux; œdème pulmonaire; somnolence; sensation ébrieuse; étourdissements; diarrhée; nausées; vomissements |
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Diallylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; cœur |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, mal de gorge, douleurs thoraciques, essoufflement |
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Diéthanolamine |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Sensation de brûlure, céphalées, nausées, mal de gorge, vomissements |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; brûlures oculaires; nécrose cornéenne; larmoiement; toux; éternuements |
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Diéthylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, douleurs thoraciques |
Voies respiratoires; peau; yeux; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; chez l'animal: dégénérescence du myocarde |
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2-Diéthylaminoéthanol |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, nausées, essoufflement, mal de gorge, vomissements |
Voies respiratoires; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; nausées; vomissements |
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Diéthylènetriamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, céphalées, respiration laborieuse, nausées, mal de gorge; les symptômes peuvent être retardés |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Irritation des yeux, de la peau, des muqueuses et des voies aériennes supérieures; dermatite; sensibilisation cutanée; nécrose oculaire et cutanée; dyspnée; sensibilisation pulmonaire |
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Diisopropanolamine |
Yeux; peau |
Peau |
Peau |
Rougeurs, sensation de brûlure |
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Diisopropylamine |
Yeux; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, nausées, mal de gorge |
Voies respiratoires; peau; yeux |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; nausées; vomissements; céphalées; troubles visuels |
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Diméthylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Douleurs abdominales, sensation de brûlure, toux, diarrhée, respiration laborieuse, essoufflement, mal de gorge |
Voies respiratoires; peau; yeux |
Irritation du nez et de la gorge; éternuements; toux; dyspnée; œdème pulmonaire; conjonctivite; dermatite; sous forme de liquide: gelures |
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2-Diméthylaminoéthanol |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse; les symptômes peuvent être retardés |
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Dipentylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Toux |
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Ethanolamine |
Voies respiratoires; peau; yeux; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; léthargie |
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Ethylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Reins, poumons |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, mal de gorge |
Voies respiratoires; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; brûlures cutanées; dermatite |
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Ethylènediamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; foie; reins |
Peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, respiration laborieuse, essoufflement, mal de gorge |
Voies respiratoires; foie; reins; peau |
Irritation du nez et des voies respiratoires; sensibilisation cutanée; dermatite; asthme; lésions hépatiques et rénales |
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Ethylèneimine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; système nerveux central; reins; foie |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, céphalées, respiration laborieuse, nausées, vomissements; les symptômes peuvent être retardés |
Yeux; poumons; peau; foie; reins; voies respiratoires; chez l'animal: tumeurs hépatiques et pulmonaires |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; nausées; vomissements; céphalées; étourdissements; œdème pulmonaire; lésions hépatiques et rénales; brûlures oculaires; sensibilisation cutanée |
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Hexaméthylènediamine |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, essoufflement |
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Isobutanolamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
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Isophorone diamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau, poumons |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, céphalées, tachycardie; les symptômes peuvent être retardés |
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Isopropanolamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, céphalées, respiration laborieuse, nausées, mal de gorge |
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Isopropylamine |
Voies respiratoires; peau; yeux |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; œdème pulmonaire; troubles visuels; brûlures oculaires et cutanées; dermatite |
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Méthylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Crampes abdominales, toux, diarrhée, respiration laborieuse, essoufflement, mal de gorge, vomissements |
Voies respiratoires; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; toux; brûlures cutanéo-muqueuses; dermatite; conjonctivite; sous forme de liquide: gelures |
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Propylamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, mal de gorge, essoufflement |
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Triéthylamine |
Voies respiratoires; yeux; peau; système cardio-vasculaire; foie; reins |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; chez l'animal: lésions rénales, hépatiques et myocardiques |
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Triéthylènetétramine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, respiration laborieuse |
||
|
Triisopropanolamine |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, respiration laborieuse, mal de gorge |
|||
|
Triméthylamine |
Inhalation |
Douleurs abdominales, sensation de brûlure, toux, diarrhée, respiration laborieuse, essoufflement, mal de gorge |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Irritation des yeux, de la peau, du nez, de la gorge et des voies respiratoires; toux; dyspnée; œdème pulmonaire retardé; vision trouble; brûlures oculaires; sous forme de liquide: gelures |
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Nom chimique et numéro CAS |
Risques physiques |
Risques chimiques |
Classification ONU/ risques subsidiaires |
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Aldéhyde acétique, oxime d’ |
3 |
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Allylamine |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage ou en brûlant pour donner des vapeurs toxiques (oxydes d’azote). Réagit violemment sur les oxydants avec risque d’explosion. Réagit violemment avec les acides et les anhydrides d’acide. Corrode le cuivre (alliages), l’aluminium, le zinc (alliages) et l’acier |
6.1/3 |
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n-Butylamine |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
La combustion dégage du monoxyde de carbone et des oxydes d’azote. Réagit avec les oxydants énergiques et les acides |
3/8 |
|
sec-Butylamine |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose en brûlant pour donner des gaz et des vapeurs toxiques (ammoniac, oxydes d’azote). Base faible qui forme avec les acides des sels solubles dans l’eau. Réagit avec les oxydants énergiques et les acides forts. Corrode l’étain, l’aluminium et certains aciers |
|
|
Cyclohexylamine |
Vapeur plus lourde que l’air |
Se décompose par chauffage pour donner des gaz toxiques (oxydes d’azote). Base forte qui réagit violemment avec les acides et qui est corrosive. Réagit violemment sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie |
8/3 |
|
Diallylamine |
Vapeur se mélangeant facilement à l’air; des mélanges explosifs se forment facilement |
Peut exploser par chauffage. Se décompose au contact de surfaces chaudes ou de flammes pour donner des vapeurs toxiques et corrosives (notamment oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment avec les oxydants et les acides. Attaque le cuivre, l’étain, l’aluminium et le zinc. Les solutions aqueuses peuvent attaquer le verre |
6.1/3 |
|
3,3'-Diaminodipropylamine |
6.1 |
||
|
Dibutylamine |
8/3 |
||
|
Dicyclohexylamine |
8 |
||
|
Diéthanolamine |
Vapeur plus lourde que l’air |
Se décompose en brûlant pour donner des vapeurs toxiques. Base moyennement forte en solution dans l’eau. Réagit violemment avec les oxydants. Réagit violemment avec les acides forts et les anhydrides. Attaque le cuivre |
|
|
Diéthylamine |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
La combustion dégage du monoxyde de carbone et des oxydes d’azote. Des vapeurs toxiques se forment sous l’effet de la chaleur. Base moyennement forte en solution dans l’eau. Réagit sur les oxydants avec risque d’incendie et d’explosion |
3/8 |
|
2-Diéthylaminoéthanol |
La combustion dégage des gaz toxiques (oxydes d’azote). Réagit violemment avec les oxydants, les acides, les chlorures d’acides et les isocyanates. Attaque les métaux légers et le cuivre |
3 |
|
|
Diéthylènetriamine |
Vapeur plus lourde que l’air |
Se décompose en brûlant pour donner des vapeurs toxiques. Base forte en solution dans l’eau qui réagit violemment avec les acides et qui est corrosive. Réagit violemment avec les oxydants énergiques, l’acide nitrique et les dérivés organiques nitrés. Attaque de nombreux métaux en présence d’eau |
8 |
|
Diisopropanolamine |
Possibilité d’explosion de poussières si sous forme de poudre ou de granulés mélangés à l’air |
Se décompose par chauffage ou en brûlant pour donner des gaz toxiques (oxydes d’azote). Oxydant énergique qui réagit sur les combustibles et les réducteurs. Base moyennement forte en solution dans l’eau qui réagit avec les acides forts. Réagit violemment sur les oxydants énergiques avec flammes et explosions |
|
|
Diisopropylamine |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage ou en brûlant pour donner des vapeurs toxiques et corrosives (notamment oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment avec les acides forts. Réagit violemment avec les oxydants énergiques. Réagit avec de nombreux composés comme les organochlorés, les nitriles, les oxydes, etc. Attaque de nombreux métaux comme l’aluminium, le zinc, le cuivre et l’étain pour donner un gaz combustible (hydrogène) |
3/8 |
|
Diméthylamine |
Gaz plus lourd que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage, pour donner des gaz toxiques (oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment avec les oxydants énergiques comme le chlore. Réagit violemment sur le mercure avec risque d’incendie et d’explosion. Attaque les plastiques, le caoutchouc et les revêtements divers |
2.1 |
|
2-Diméthylaminoéthanol |
Vapeur plus lourde que l’air |
Réagit sur les oxydants forts et sur de nombreuses autres substances avec risque d’incendie et d’explosion. Attaque le cuivre |
8/3 |
|
Dipentylamine |
Se décompose par chauffage pour donner des gaz toxiques et irritants (oxydes d’azote). Réagit avec les oxydants |
||
|
Ethanolamine |
8 |
||
|
Ethylamine |
Gaz plus lourd que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible; ne pas utiliser d’air comprimé pour le remplissage, la vidange ou toute autre opération |
Se décompose par chauffage pour donner des gaz toxiques (notamment oxydes d’azote). Base forte en solution dans l’eau qui réagit violemment avec les acides et qui est corrosive. Réagit violemment sur les acides, les oxydants énergiques et les composés organiques avec risque d’incendie et d’explosion. Attaque de nombreux métaux non ferreux et les plastiques |
3/8 |
|
Ethylènediamine |
Se décompose par chauffage pour donner des vapeurs toxiques (oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment avec les composés organiques chlorés et les oxydants énergiques |
8/3 |
|
|
Ethylèneimine |
Vapeur plus lourde que l’air; inflammation à distance possible. La vapeur se mélange facilement à l’air; des mélanges explosifs se forment facilement |
Peut se polymériser en présence de solutions aqueuses acides, d’acides, d’oxydants, avec risque d’incendie et d’explosion. La combustion dégage des vapeurs toxiques et irritantes contenant des oxydes d’azote. Base moyennement forte |
6.1/3 |
|
Hexaméthylènediamine |
Dégage des fumées toxiques par chauffage. Base forte en solution dans l’eau qui réagit violemment avec les acides et qui est corrosive. Réagit avec les oxydants. Attaque de nombreux métaux en présence d’eau |
8 |
|
|
Isobutylamine |
3/8 |
||
|
Isophorone diamine |
Peut exploser par chauffage. Réagit avec le laiton, le cuivre, le zinc et l’étain. Réagit violemment avec les acides. Attaque de nombreux métaux |
8 |
|
|
Isopropanolamine |
La combustion dégage des oxydes d’azote. Réagit avec les oxydants énergiques |
||
|
Isopropylamine |
3 |
||
|
Méthylamine |
Gaz plus lourd que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose en brûlant pour donner des vapeurs toxiques (oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment sur le mercure avec risque d’incendie et d’explosion. Réagit violemment avec les oxydants énergiques comme le chlore |
2.1 |
|
Propylamine |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage ou en brûlant pour donner des gaz toxiques (oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment sur les oxydants et le mercure avec risque d’incendie et d’explosion. Réagit violemment avec les acides concentrés, les nitroparaffines, les hydrocarbures halogénés, les alcools et de nombreux autres composés. Attaque de nombreux métaux et leurs alliages, surtout le cuivre. Corrode le cuivre (alliages), l’aluminium, le zinc (alliages) et les surfaces galvanisées. Les solutions aqueuses peuvent attaquer le verre |
3/8 |
|
Tétraéthylènepentamine |
8 |
||
|
Triallylamine |
3/8 |
||
|
Tributylamine |
8 |
||
|
Triéthylamine |
3/8 |
||
|
Triéthylènetétramine |
La combustion dégage des vapeurs toxiques de monoxyde de carbone et d’oxydes d’azote. Base moyennement forte. Réagit violemment sur les oxydants avec risque d’incendie et d’explosion. Réagit avec les chlorures et les anhydrides d’acide, les aldéhydes, les cétones, les composés organiques halogénés et les acrylates. Attaque les métaux comme le cuivre (alliages), l’aluminium et le zinc |
||
|
Triisopropanolamine |
La combustion dégage des gaz toxiques (oxydes de carbone, oxydes d’azote). Réagit avec les oxydants énergiques et les acides forts |
||
|
Triméthylamine |
Gaz plus lourd que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose en brûlant pour donner des gaz toxiques (oxydes d’azote). Base moyennement forte. Réagit violemment sur le mercure avec risque d’incendie et d’explosion. Réagit violemment avec les oxydants énergiques comme le chlore |
2.1 |
|
Tripropylamine |
3/8 |
|
Nom chimique et numéro CAS |
Couleur/ aspect |
Point d’ébullition (ºC) |
Point de fusion (ºC) |
Masse moléculaire (g/mol) |
Solubilité dans l’eau |
Densité (eau = 1) |
Densité de vapeur (air = 1) |
Tension de vapeur (kPa) |
Limites d’explosibilité (%) |
Point d’éclair (ºC) |
Température d’auto- inflammation (ºC) |
|
Aldéhyde acétique, oxime d’ |
Aiguilles; deux formes cristallines |
115 |
46-47 |
59,07 |
Soluble |
0,966 |
2,0 |
1,33 |
<22 |
||
|
Allylamine |
Liquide d’incolore à jaune clair |
53-58 |
–88 |
57,10 |
Miscible |
0,758 |
2,0 |
26,4 |
2,2-22 |
–29 cf |
370-374 |
|
1,3-Butanediamine |
Liquide incolore |
143-150* |
88,15 |
0,858 |
|
|
|||||
|
n-Butylamine |
Liquide incolore et limpide |
77-78 |
–50 à –49 |
73,14 |
Miscible |
0,741 |
2,5 |
10,9 |
1,7-9,8 |
–12 cf |
312 |
|
sec-Butylamine |
Liquide incolore |
63 |
–105 à –104 |
73,14 |
Soluble |
0,724 |
2,52 |
18 |
1,7-9,8 |
–9 cf |
378 |
|
Cyclohexylamine |
Liquide d’incolore à jaune |
134 |
–18 |
99,18 |
Miscible |
0,819 |
3,42 |
1,2-1,5 |
1,5-9,4 |
28 cf |
290-293 |
|
Diallylamine |
Liquide |
111-112 |
–88* |
97,16 |
Soluble |
0,76-0,79 |
3,35 |
2,3-2,4 |
21* |
||
|
3,3'-Diaminodipropylamine |
151 sous 6,65 kPa |
–14 |
131,22 |
Soluble |
0,938 |
4,52 |
0,66 |
79 cf |
|||
|
Dibutylamine |
Liquide incolore |
159-160 |
–62 à –59 |
129,25 |
Soluble |
0,767 |
4,46 |
0,26 |
1,1-? |
42 cf |
260 |
|
2-Dibutylaminoéthanol |
Liquide incolore |
224-232 |
173,30 |
Soluble |
0,859 |
6,0 |
0,93 à 94 °C |
93 co |
|||
|
2,2'-Dichloro-N-méthyldiéthylamine |
Liquide mobile |
87 sous 2,39 kPa |
–60 |
156,05 |
Peu soluble |
1,118 |
5 |
||||
|
Dicyclohexylamine |
Liquide incolore |
256 (décomposition) |
–1 à 0 |
181,32 |
Peu soluble |
0,912 |
6,25 |
1,60 à 38 °C |
0,9-6,9 |
99 cf |
255 |
|
Diéthanolamine |
Prismes; se présente généralement sous forme de liquide visqueux; solide cristallin |
269 (décomposition) |
28 |
105,14 |
Miscible |
1,097 |
3,65 |
1 Pa |
1,6-9,8 |
138- |
660-662 |
|
Diéthylamine |
Liquide incolore |
55-56 |
–50 |
73,14 |
Très soluble |
0,706 |
2,53 |
25,9 |
1,8-10,1 |
–26 cf |
312-313 |
|
2-Diéthylaminoéthanol |
Liquide incolore |
163 |
–70* |
117,19 |
Miscible |
0,892 |
4,03 |
0,13-0,19 |
6,7-11,7 |
52 cf |
250-320* |
|
Diéthylènetriamine |
Liquide jaune |
207 |
–39 |
103,17 |
Miscible |
0,957 |
3,48 |
37-50 Pa |
1-10 |
98 cf |
358-399 |
|
Diisopropanolamine |
Cristaux |
249-250 |
44 |
133,19 |
Soluble |
0,989 |
4,6 |
2,7 Pa à 42 °C |
1,1-5,4 |
127 co |
374 |
|
Diisopropylamine |
Liquide incolore |
84 |
–61 |
101,19 |
Peu soluble |
0,715 |
3,48 |
6,6-9,3 |
0,8-7,1 |
–13 cf |
316 |
|
Diméthylamine |
Gazeux à température normale; gaz incolore |
7 |
–96 à –92 |
45,08 |
Très soluble |
0,680 |
1,56 |
174 |
2,8-14,4 |
–18 cf |
402 |
|
Diméthylamine, chlorhydrate de |
171 |
81,54 |
Très soluble |
||||||||
|
2-Diméthylaminoéthanol |
Liquide incolore |
135 |
–59 |
89,14 |
Miscible |
0,887 |
3,03 |
0,61 |
1,6*-13,4 |
38 cf |
220-295 |
|
3-Diméthylaminopropylamine |
Liquide incolore |
132-133 |
–70 à –60 |
102,18 |
Soluble |
0,812 à 30 °C |
3,52 |
2,66 à 30 °C |
32* |
||
|
Dipentylamine |
Liquide d’incolore à jaune clair |
202-203 |
–44* |
157,30 |
Peu soluble |
0,78-0,80 |
5,4 |
40 Pa |
51 cf |
||
|
Ethanolamine |
Fluide visqueux, limpide, hygroscopique; liquide visqueux |
171 |
10-11 |
61,08 |
Miscible |
1,01-1,02 |
2,1 |
50 Pa |
5,5-17 |
85 cf |
780 |
|
Ethylamine |
Liquide incolore ou gaz |
16-17 |
–81 à –80 |
45,08 |
Miscible |
0,677 |
1,55 |
117 |
3,5-14 |
–47 cf |
380-385 |
|
Ethylènediamine |
Liquide incolore |
116-117 |
8-9 |
60,10 |
Très soluble |
0,898 |
2,07 |
1,2-1,4 |
2,7-16 |
34 cf |
385 |
|
Ethylèneimine |
Fluide incolore, mobile; huile |
56-57 |
–78 à –74 |
43,07 |
Miscible |
0,832 |
1,48 |
21,28 |
3,3-54,8 |
11 cf |
320-322 |
|
2-Ethylhexylamine |
Liquide incolore |
169* |
–76 à –70 |
129,25 |
Soluble |
0,79* |
4,45 |
0,16 |
0,8-6,0 |
50 cf |
255-294 |
|
Ethylméthylcétone, oxime de la |
152-153 |
–30 à –29 |
87,12 |
Soluble |
0,923 |
3,0 |
27 Pa |
1,5-5,3 |
69-77 cf |
||
|
Hexaméthylènediamine |
Feuillets incolores; plaquettes orthorhombiques bipyramidales |
205 |
41-42 |
116,21 |
Très soluble |
0,93 |
4,01 |
0,20 à 50 °C |
0,7-7,6 |
71-85 cf |
305-310 |
|
Hexaméthylènetétramine |
Cristaux orthorhombiques obtenus à partir de solutions alcooliques; cristaux, granulés ou poudre; cristaux incolores, brillants ou poudre cristalline blanche |
(sublimation) |
>260 (sublimation avec décomposition) |
140,19 |
Très soluble |
1,331 à –5 °C |
4,9 |
250 cf |
371-410 |
||
|
Hydroxyéthyléthylènediamine |
Liquide incolore |
238-240 |
104,15 |
Miscible |
1,029 |
3,59 |
1 Pa |
1-8 |
132 cf |
368 |
|
|
Isobutanolamine |
Masse cristalline |
165-166 |
26-31 |
89,14 |
Miscible |
0,934 |
3,0 |
0,13 |
67 cf |
||
|
Isobutylamine |
Liquide incolore |
68-69 |
–87 à –85 |
73,14 |
Très soluble |
0,724 |
2,5 |
13,33 |
2-12 |
–9 cf |
378 |
|
Isophorone diamine |
Liquide incolore |
247 |
10* |
170,30 |
Soluble |
0,924 |
5,88 |
2-3 Pa |
1,2-? |
117 cf |
|
|
Isopropanolamine |
Liquide |
158-160 |
–2 à +2 |
75,11 |
Soluble |
0,96-0,97 |
2,6 |
93 Pa |
2,2-12,0 |
71 |
335-374 |
|
Isopropylamine |
Liquide incolore |
32-34 |
–101 à –95 |
59,11 |
Miscible |
0,694 |
2,04 |
63,57 |
2,0-10,4 |
–37 cf |
402 |
|
Méthylamine |
Gaz ou liquide incolore |
–6,3 |
–94 à –93 |
31,06 |
Très soluble |
0,656 |
1,07 |
290-304 |
4,9-20,7 |
0 |
430 |
|
2-Méthylaminoéthanol |
Liquide visqueux |
156-158 |
–4,5 |
75,11 |
Miscible |
0,937 |
2,59 |
93 Pa |
0,9-2,6 |
72-74 co |
350 |
|
1,5-Pentanediamine |
178-180 |
9 |
102,18 |
Soluble |
0,873 |
62* |
|||||
|
1,3-Propanediamine |
140 |
–12* |
74,13 |
Soluble |
0,884 |
2,5-2,6 |
2,2-15,2 |
24 co |
177-182 |
||
|
Propylamine |
Liquide incolore |
47-49 |
–83 |
59,11 |
Soluble |
0,717 |
2,0 |
33 |
2,0-10,4 |
–12 cf |
317-318 |
|
1,2-Propylènediamine |
119-120 |
–17* |
74,13 |
Très soluble |
0,878 |
2,6 |
1,0 |
2,2-11,1 |
33 co |
416 |
|
|
Tertiobutylamine |
Liquide incolore |
44-46 |
–67 |
73,14 |
Miscible |
0,696 |
2,5 |
45,2 |
1,7-8,9 |
–9 cf |
380 |
|
Tétraéthylènepentamine |
Liquide visqueux, hygroscopique; liquide jaune |
340-342 |
–30* |
189,30 |
Soluble |
0,998 |
6,53 |
~0 |
0,8-? |
185 cf |
321 |
|
Triallylamine |
Liquide |
155-156 |
94 |
137,22 |
Peu soluble |
0,809 |
4,73 |
39 co |
|||
|
Tributylamine |
Liquide incolore; liquide jaune pâle |
216-217 |
–70 |
185,35 |
Peu soluble |
0,777 |
6,39 |
39 Pa |
0,6-4,6 |
69 cf |
210 |
|
Triéthanolamine |
Liquide visqueux; liquide d’incolore à jaune pâle |
335-360 (décomposition) |
20-21 |
149,19 |
Miscible |
1,124 |
5,14 |
<1 Pa |
1,3-8,5 |
179- |
315-324 |
|
Triéthylamine |
Liquide incolore |
89-90 |
–115 |
101,19 |
Soluble |
0,727 |
3,49 |
7,18 |
1,2-8,0 |
–15 cf |
230-249 |
|
Triéthylènetétramine |
Liquide jaunâtre, modérément visqueux |
266-267 |
12 |
146,24 |
Soluble |
0,982 |
5,04 |
1,3 Pa |
1,1-6,5 |
135- |
338 |
|
Triisopropanolamine |
Cristaux |
300-305 |
45 |
191,27 |
Soluble |
0,99-1,02 |
1 Pa |
160 co |
320 |
||
|
Triméthylamine |
Gaz incolore |
2,8-3,8 |
–117 |
59,11 |
Très soluble |
0,627 |
2,09 |
220 |
2,0-11,6 |
–12 cf |
190 |
|
Tripropylamine |
Liquide incolore |
156 |
–94 à –93 |
143,27 |
0,756 |
4,9 |
0,7-5,6 |
36 |
180 |
